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2010年8月21日-艾滋(zi)病篩查(cha)(初篩)實驗(yan)操作規程日期:2011-08-21來(lai)源:檢(jian)驗(yan)在線作者:本(ben)站綜合編輯點擊:次我要(yao)評(ping)論(lun)核(he)心提(ti)示:一(yi)、原(yuan)理:本(ben)法為雙抗原(yuan)夾心酶聯(lian)。
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2009年8月7日-植(zhi)物檢疫檢驗的操作規程發稿時間:2009-8-710:16:30作者(zhe):(7)過篩檢查。將代表(biao)樣品倒入規格(ge)篩內,用(yong)回旋法過篩,把篩上物和篩。
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僅是(shi)一(yi)個過篩手段當(dang)蛋白(bai)隱血白(bai)細(xi)胞(bao)等(deng)出現(xian)異(yi)常(chang)結(jie)果如尿蛋白(bai)+或以上時應(ying)進行(xing)鏡檢5尿液(ye)顏色透(tou)明度等(deng)一(yi)般(ban)性狀異(yi)常(chang)時也應(ying)報(bao)告第(di)七節肝功能檢驗(yan)操(cao)作規(gui)程血清總膽(dan)紅(hong)素。
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2011年2月(yue)7日-熱(re)門標簽:標準(zhun)操作規程sop文件管理制(zhi)度(du)檢驗(yan)(yan)(yan)(yan)科(ke)醫學檢驗(yan)(yan)(yan)(yan)檢驗(yan)(yan)(yan)(yan)微生物5、初篩試(shi)驗(yan)(yan)(yan)(yan):以(yi)第三(san)代ELISA(雙抗原夾心法)為例(li)。(1)實驗(yan)(yan)(yan)(yan)準(zhun)備:試(shi)驗(yan)(yan)(yan)(yan)。
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臨床檢(jian)驗(yan)(yan)操(cao)作(zuo)規程(cheng)_毓三,武建國_東南大學(xue)出版社(she)_本書由一批長期從事醫學(xue)檢(jian)驗(yan)(yan)的(de)專家(jia)撰(zhuan)寫(xie)和評審(shen),匯集了臨床檢(jian)驗(yan)(yan)領(ling)域的(de)進展和成熟技(ji)術。為了使編寫(xie)的(de)內(nei)容(rong)與基(ji)層(ceng)的(de)。
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本書為(wei)《中華人(ren)民共(gong)和國藥典》2010年版配套(tao)用書,其包含了藥品(pin)檢驗儀器(qi)的各種(zhong)操(cao)作規(gui)程,共(gong)分為(wei)23大類,合計436項。本書的出(chu)版,必將大力(li)推動藥品(pin)質量(liang)檢驗的標準化和。
對《全國臨床檢驗操作規程》版二篇中若干問題的探討
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臨床檢驗(yan)操作(zuo)(zuo)規(gui)程,作(zuo)(zuo)者:毓(yu)三,武(wu)建(jian)國,品牌:南京東(dong)南大(da)學(xue)(xue)出版社,版本(ben):第1版,東(dong)南大(da)學(xue)(xue)出版社,<divclass=bbcontent;本(ben)書由(you)一批長期從事醫學(xue)(xue)檢驗(yan)的專家。
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2006年12月(yue)12日-各(ge)有關單位:由中華人民共(gong)和(he)國衛生部醫政司組織編(bian)寫的(de)《全國臨(lin)床(chuang)檢驗操作規程》第3版,共(gong)分為七篇,包括(kuo)臨(lin)床(chuang)實驗室質量管理、臨(lin)床(chuang)血液(ye)學(xue)檢驗、臨(lin)床(chuang)體液(ye)。
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本書匯(hui)集了臨床檢(jian)驗領域的進(jin)展和成熱技術,其編寫內(nei)容(rong)與基(ji)層服務相銜接,采納了各省人口計生委科技管理部(bu)門提出的建議,并(bing)邀請了國內(nei)檢(jian)驗界知名專家進(jin)行評(ping)審.。
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各直屬檢(jian)(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)(jian)疫局,中國檢(jian)(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)(jian)疫科學(xue)研究院、國際檢(jian)(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)(jian)疫標準與(yu)技術法規(gui)研究:經審查,現將《進出(chu)境種(zhong)牛檢(jian)(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)(jian)疫操作規(gui)程》等99項出(chu)入境檢(jian)(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)(jian)疫行業標準予以發布。
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2002年9月6日(ri)-經專家(jia)論證并經我(wo)部(bu)審核同意(yi),現(xian)將(jiang)《出(chu)、凝血(xue)(xue)時(shi)間檢驗(yan)方法(fa)(fa)操作規(gui)程》印(yin)發給(gei)你們,請(qing)通知(zhi)各級醫(yi)療機(ji)構(gou)遵照執行。同時(shi)對出(chu)、凝血(xue)(xue)時(shi)間檢驗(yan)方法(fa)(fa)提(ti)出(chu)如下要(yao)求。
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拷貝紙(zhi)(zhi)的(de)檢(jian)(jian)驗(yan)操(cao)作規(gui)程一、范圍(wei):本(ben)標(biao)準規(gui)定了拷貝紙(zhi)(zhi)的(de)檢(jian)(jian)測方(fang)法和操(cao)作要(yao)求;適用(yong)(yong)于(yu)本(ben)公司(si)藥用(yong)(yong)拷貝紙(zhi)(zhi)的(de)質(zhi)量檢(jian)(jian)測。二、引用(yong)(yong)標(biao)準:國家標(biao)準GB191191三、質(zhi)量。
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